மரபணு சோதனைகளுக்கு நன்றி, பரம்பரை நோய்களை முன்கூட்டியே கண்டறிய முடியும்!

மரபணு சோதனைகளுக்கு நன்றி, பரம்பரை நோய்களை முன்கூட்டியே கண்டறிய முடியும்!

மரபணு சோதனைகளுக்கு நன்றி, பரம்பரை நோய்களை முன்கூட்டியே கண்டறிய முடியும்!

சமீபத்திய ஆண்டுகளில் மரபியல் துறையில் ஏற்பட்ட விரைவான வளர்ச்சிக்கு நன்றி, முன்னர் கண்டறிய முடியாத பல நோய்களை இன்று உறுதியாகக் கண்டறிய முடியும் என்பது உங்களுக்குத் தெரியுமா? உண்மையில், நோயறிதல் மட்டுமல்ல, பல பரம்பரை நோய்களுக்கான சிகிச்சையிலும் பின்தொடர்வதிலும் மரபணு சோதனைகள் பெரும் நன்மை பயக்கும். Acıbadem ஹெல்த்கேர் குழு மருத்துவ மரபியல் நிபுணர் அசோக். டாக்டர். Ahmet Yeşilyurt கூறினார், “7 ஆயிரத்துக்கும் மேற்பட்ட ஒற்றை மரபணு நோய்கள் உள்ளன, அவற்றின் மரபணுக்கள் தற்போது நமக்குத் தெரியும், நோய்க்கான காரணம். "இந்த நோய்களின் மொத்த எண்ணிக்கை அதிகமாக இருந்தாலும், வருங்கால பெற்றோருக்கு நாம் செய்யும் சோதனைகள் மூலம் கிட்டத்தட்ட அனைத்து மரபணு நோய்களையும் கண்டறிய முடியும்." அசோக். டாக்டர். Ahmet Yeşilyurt மரபணு சோதனைகள் பற்றிய தகவல்களை அளித்தார், அவை பெற்றோராக மாறுவதற்கு முன்பு செய்ய மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும், மேலும் முக்கியமான பரிந்துரைகளையும் எச்சரிக்கைகளையும் செய்தார்.

இன்று வேகமாக வளர்ந்து வரும் மருத்துவத் துறையான மருத்துவ மரபியல், சமீபத்திய ஆண்டுகளில் நம் நாட்டில் பெரும் முன்னேற்றம் கண்டுள்ளது. மருத்துவ மரபியல், ஒவ்வொரு ஆண்டும் பெரிய முன்னேற்றங்கள் அடையப்படுகின்றன, நோய்களைக் கண்டறிதல், சிகிச்சை மற்றும் பின்தொடர்தல் ஆகியவற்றில் நோயாளிகள் மற்றும் மருத்துவர்களை மிகவும் உணர்திறன் வாய்ந்த வழியில் வழிநடத்த முடியும். Acıbadem ஹெல்த்கேர் குழு மருத்துவ மரபியல் நிபுணர் அசோக். டாக்டர். Ahmet Yeşilyurt "இன்று பல நோய்களைக் கண்டறிதல், சிகிச்சை மற்றும் பின்தொடர்தல் ஆகியவற்றில் மரபணு சோதனைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. மரபியல் துறையில் வளர்ச்சிக்கு நன்றி, முன்னர் கண்டறிய முடியாத பல நோய்களை எளிதில் கண்டறிய முடியும். எ.கா; கர்ப்ப காலத்தில் அல்ட்ராசவுண்ட் மூலம் கண்டறியப்பட்ட அசாதாரண கண்டுபிடிப்புகள் அல்லது ஸ்கிரீனிங் சோதனைகளில் அதிக ஆபத்து, குழந்தை பருவத்தில் மற்றும் குழந்தை பருவத்தில் வளர்ச்சி-வளர்ச்சி குறைபாடு, அறிவாற்றல் (அறிவுத்திறன்) மந்தநிலை, வலிப்பு, அடிக்கடி நோய், மன இறுக்கம் கண்டுபிடிப்புகள், குடும்பத்தில் எந்தவொரு நபருக்கும் ஆரம்பகால புற்றுநோய், அல்லது பல புற்றுநோய் வரலாறு, தசை நோய்கள், வளர்சிதை மாற்ற நோய்கள் போன்ற பல்வேறு நோய்கள் மரபணு காரணத்தால் ஏற்படுகின்றனவா என்பதைப் புரிந்து கொள்ள வேண்டும். காரணம் கண்டறியப்பட்டால், அந்த நோய்க்கான குறிப்பிட்ட சிகிச்சை அளிக்கப்படலாம், மேலும் அடுத்தடுத்த கர்ப்பங்களில் இந்த நோய் மீண்டும் வருவதைத் தடுக்கலாம்.

இது அடுத்த தலைமுறைக்கு மாறுவதை தடுக்கிறது!

திருமணம் அல்லது கர்ப்பத்திற்கு முன் மரபணு பரிசோதனை செய்வது மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்பதையும், திருமணம் அல்லது கர்ப்பத்திற்கு முன்பு அது சாத்தியமில்லை என்றால், கர்ப்ப காலத்தில் சில நோய்கள் திரையிடப்பட வேண்டும் என்பதை வலியுறுத்துகிறது, அசோக். டாக்டர். Ahmet Yeşilyurt கூறுகிறார்: "அறியப்பட்ட மரபணு நோய் குடும்பத்தின் குழந்தைகளுக்கு அனுப்பப்படாது என்று கர்ப்பத்திற்கு முன்பே உத்தரவாதம் அளிக்க முடியும். கர்ப்ப காலத்தில் விண்ணப்பிக்கும் தம்பதிகளுக்கு, குழந்தை பாதிக்கப்பட்டுள்ளதா இல்லையா என்பதை அறிய, மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட (கர்ப்ப காலத்தில்) மரபணு சோதனையை மேற்கொள்ளலாம். சமீபத்திய அறிவியல் ஆய்வுகளில்; ஏறக்குறைய அனைவரும் குறைந்தது 2 மரபணு நோய்களுக்கு கேரியர்கள் என்று நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளதால், ஒவ்வொரு தம்பதியினரும் கர்ப்ப திட்டமிடலுக்கு முன் மருத்துவ மரபியல் நிபுணரிடம் ஆலோசனை பெறுவது மிகவும் முக்கியம்

பெற்றோர்கள் ஜாக்கிரதை!

மரபணு சோதனைகளில் மரபணு நோய் அல்லது அறியப்பட்ட காரணத்தைக் கண்டறிய சுகாதார அமைச்சகத்தால் உரிமம் பெற்ற மரபணு மதிப்பீட்டு மையங்களில் செய்யப்படும் நோயறிதல் மற்றும் திரையிடல் சோதனைகள் அடங்கும். குறிப்பாக நம் நாட்டில், தலசீமியா (குடும்ப மத்திய தரைக்கடல் இரத்த சோகை), சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ், எஸ்எம்ஏ (ஸ்பைனல் மஸ்குலர் அட்ராபி), நுண்ணறிவு மற்றும் கற்றல் குறைபாடுகளுடன் கூடிய பலவீனமான எக்ஸ், டுச்சேன் மஸ்குலர் டிஸ்டிராபி, இது தசை நோய், வளர்ச்சி தாமதம், நரம்பியல் பிரச்சினைகள் மற்றும் தசை வலிமை குறைதல். பொதுவான நோய்களுக்கு, குறிப்பாக பயோட்டினிடேஸ் குறைபாடு மற்றும் ஃபெனில்கெட்டோனூரியா போன்ற நோய்களுக்கு பரிசோதனை செய்வது முற்றிலும் அவசியம். அசோக். டாக்டர். Ahmet Yeşilyurt கூறினார், "மரபணு சோதனைகள் டிஎன்ஏவில் உள்ள நமது மரபணுக்களில் தீங்கு விளைவிக்கும் பிறழ்வுகளைக் கண்டறிய அனுமதிக்கின்றன, அவை நோய்களை ஏற்படுத்துகின்றன அல்லது நோய்க்கான கேரியர்களாக இருக்க வேண்டும். வெவ்வேறு மரபணு சோதனைகள் மூலம் ஒரே நேரத்தில் ஒன்று அல்லது ஆயிரக்கணக்கான மரபணுக்களை பரிசோதிப்பதன் மூலம், ஒரு நபரில் இருக்கும் அனைத்து கேரியர்களையும் சோதிக்க முடியும். "மரபணு ஆலோசனையின் போது பெறப்பட்ட தகவல்களின் அடிப்படையில் ஒரு ஜோடிக்கு என்ன சோதனைகள் செய்யப்பட வேண்டும்" என்று அவர் கூறுகிறார்.

ஒரு எளிய இரத்த மாதிரி மூலம் உறுதியான நோயறிதல் சாத்தியமாகும்!

மரபியல் சோதனைகள் பொதுவாக கையிலிருந்து எடுக்கப்பட்ட ஒரு எளிய இரத்த மாதிரியைக் கொண்டு செய்யப்படலாம், மற்ற பல சோதனைகளைப் போலவே, Assoc. டாக்டர். Ahmet Yeşilyurt தனது வார்த்தைகளை பின்வருமாறு தொடர்கிறார்: “மேலும், தனிநபருக்கான விரிவான சோதனைகள் மூலம், மரபணு சோதனை என நாம் சுருக்கலாம், இந்த நோய்கள் ஏற்படுவதற்கு முன்பே முன்னெச்சரிக்கை நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்வதன் மூலம் அவற்றைத் தடுக்கலாம் அல்லது அவற்றை மிக எளிதாக குணப்படுத்தலாம். ஆரம்ப கட்டத்தில் அவர்களை பிடிப்பதன் மூலம். ஒவ்வொரு மரபியல் சோதனையின் துல்லிய விகிதமும் தனக்குள்ளேயே வேறுபடலாம் என்றாலும், அனுபவம் வாய்ந்த மையத்தில் நடத்தப்பட்டால், இப்போது 100 சதவீதம் வரை துல்லியமாக கண்டறிய முடியும். நோயறிதல் மரபணு சோதனை நோய் தொடர்பான பிறழ்வு உள்ளதா என்பதை தெளிவாகக் கூற முடியும்.

கருத்து தெரிவிப்பதில் முதலில் இருங்கள்

பதில் விடுங்கள்

உங்கள் மின்னஞ்சல் முகவரியை வெளியிடப்பட்ட முடியாது.


*